La vacuna Abdala –desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB)– es segura, bien tolerada y muy eficaz, confirmó la institución titular, a través de cuenta en Twitter, al hacer públicos los resultados del ensayo clínico fase III, para la evaluación en adultos de la eficacia y seguridad del inmunógeno contra el SARS-CoV-2.
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Recordó la entidad que la eficacia de la Abdala frente a la COVID-19 sintomática fue del 92,28 %, luego de efectuarse, en 2021, el ensayo clínico fase III, con más de 40 000 voluntarios de las provincias de Granma, Santiago de Cuba y Guantánamo.
El CIGB destacó, además, que Abdala induce elevados títulos de anticuerpos similares a la vacuna Pfizer-BioNTech, evaluados con el mismo test Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 Plus, de acuerdo con una publicación de la prestigiosa revista Journal of Biotechnology and Biomedicine.
El 9 de julio de 2021 Abdala se convirtió en la primera vacuna anti-COVID-19 de Latinoamérica, una vez que el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos aprobara el autorizo de uso de emergencia, a partir de los resultados de la eficacia demostrados en el ensayo clínico.
Posteriormente, fue autorizada y administrada en las edades pediátricas entre dos y 18 años, al mostrar en los resultados del estudio clínico un aumento del 99,15 % de anticuerpos en voluntarios de tres a 11 años, y del 98,28 % en los de 12 a 18.
También se emplea como dosis de refuerzo anti-COVID-19 en la población con esquema previo, y se ha comercializado en países como Venezuela, Vietnam, México y Nicaragua.
Tomado de: GRANMA