El Ministerio de Salud continúa fortaleciendo la atención especializada con la puesta en marcha del Centro Nacional de Genética, una unidad que permitirá realizar estudios de alta complejidad de manera gratuita para las familias nicaragüenses.
El coordinador del centro, doctor Gerardo Mejía, destacó que este espacio marca un antes y un después en la atención genética del país, ya que anteriormente muchos de estos exámenes solo podían realizarse en el extranjero o en laboratorios privados a costos elevados.
“Nunca antes en Nicaragua habíamos tenido la posibilidad de realizar algunos de los estudios que vamos a hacer aquí. Son exámenes de alto costo que no estaban al alcance de muchas familias. Ahora estarán disponibles de forma gratuita”, señaló.
Entre los estudios que se desarrollarán se encuentra el cariotipo, técnica que ya se realizaba, pero que ahora será modernizada para ofrecer resultados en menor tiempo y con mayor precisión. También se implementará el cariotipo en médula ósea, clave para el diagnóstico de algunas leucemias.
Como nuevo servicio, el centro incorporará el estudio de microarreglo, que podrá aplicarse tanto en mujeres embarazadas como en niños con alteraciones del desarrollo o anomalías congénitas múltiples, permitiendo diagnósticos más certeros.
El doctor Mejía subrayó que el impacto de estos estudios no solo es clínico, sino también emocional para las familias. “Cuando se les brinda un diagnóstico claro y una explicación, las familias sienten tranquilidad. No siempre el pronóstico es negativo; en muchos casos se les puede decir que el riesgo en un próximo embarazo es mínimo, lo que les da esperanza”, explicó.
Actualmente, el centro contará con dos médicos genetistas y continuará brindando consultas en los hospitales La Mascota, Manolo Morales y Berta Calderón. Además, se ha capacitado a 25 pediatras en diferentes SILAIS y a 15 médicos entre pediatras, internistas y ginecólogos mediante diplomados en genética, con proyección de seguir formando especialistas dentro y fuera del país.
El proyecto se desarrollará en tres etapas: la primera enfocada en citogenética; la segunda en biología molecular; y una tercera que incluirá genética bioquímica y tamizaje metabólico.
Por su parte, la doctora Claudia Salazar, directora general de Clínicas Médicas Provisionales del Minsa, destacó que este es el único centro de genética gratuito en Centroamérica y que cuenta con equipos de alta tecnología.
“Nos llena de orgullo porque garantiza un diagnóstico concreto y seguro. Antes muchas enfermedades quedaban en sospecha clínica; ahora podremos confirmarlas y ofrecer un manejo integral a los pacientes y sus familias”, afirmó.
Según coordinador del centro, se han atendido aproximadamente 4,000 pacientes con problemas genéticos diversos al año. Aunque estas enfermedades pueden considerarse raras de manera individual, en conjunto representan un volumen significativo de casos en el país. Entre las más frecuentes se encuentran las alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down, trisomía 18, trisomía 13, síndrome de Turner y síndrome de Klinefelter, así como microdeleciones y síndromes como Prader-Willi, Angelman y Williams.
Con este centro, Nicaragua amplía el acceso a diagnósticos especializados, brindando respuesta y acompañamiento integral a miles de familias.
